page_banner

منتج

2-أمينو-6-بروموبيريدين (CAS # 19798-81-3)

الخاصية الكيميائية:

الصيغة الجزيئية C5H5BrN2
الكتلة المولية 173.01
كثافة 1.710±0.06 جم/سم3 (متوقع)
نقطة الانصهار 88-91 درجة مئوية (مضاءة)
بولينج بوينت 273.0±20.0 درجة مئوية (متوقع)
نقطة الوميض 118.9 درجة مئوية
الذوبان في الماء قابل للذوبان قليلا في الماء.
الذوبان الكلوروفورم (قليلاً)، الميثانول (قليلاً جداً)
ضغط البخار 0.0059 ملم زئبق عند 25 درجة مئوية
مظهر أبيض إلى مسحوق بني بني
لون أصفر قليلاً إلى بني فاتح
pKa 2.73 ± 0.24 (متوقع)
حالة التخزين يحفظ في مكان مظلم، مغلق في مكان جاف، في درجة حرارة الغرفة

تفاصيل المنتج

علامات المنتج

المخاطر والسلامة

رموز المخاطر R36/37/38 - مهيج للعيون والجهاز التنفسي والجلد.
R20/21/22 - ضار عن طريق الاستنشاق، عند ملامسة الجلد وفي حالة البلع.
وصف السلامة S26 – في حالة ملامسة العينين، اشطفهما فورًا بالكثير من الماء واطلب المشورة الطبية.
S36 – ارتداء ملابس واقية مناسبة.
S36/37/39 - ارتداء الملابس الواقية المناسبة والقفازات وأدوات حماية العين/الوجه.
دبليو جي كيه ألمانيا 3
رمز النظام المنسق 29333999
فئة الخطر مهيج

 

 

معلومات 2-أمينو-6-بروموبيريدين (CAS # 19798-81-3)

ملخص 2-مركبات حلقية غير متجانسة سداسية الأعضاء تحتوي على النيتروجين الأميني المستبدل لها تطبيقات مهمة في الصناعة الكيميائية، مثل 2-أمينو -6-بروموبيريدين وهو أحد التركيبات المهمة في الأدوية الاصطناعية والجزيئات الكيميائية الزراعية، ويستخدم على نطاق واسع في التخليق. من المنتجات الطبيعية والأدوية والمواد الانارة والمواد الكيميائية الدقيقة المختلفة.
طلب 2-مركبات حلقية غير متجانسة تحتوي على ستة أعضاء أمينية مستبدلة بالنيتروجين لها تطبيقات مهمة في الصناعة الكيميائية، مثل 2-أمينو -6-بروموبيريدين وهو أحد التركيبات المهمة في الأدوية الاصطناعية والجزيئات الكيميائية الزراعية، ويستخدم على نطاق واسع في التخليق. من المنتجات الطبيعية والأدوية والمواد الانارة والمواد الكيميائية الدقيقة المختلفة.
تحضير تحضير 2-أمينو-6-بروموبيريدين: أضف 2-فلورو-6-برومو-بيريدين (1 ملمول)، وهيدروكلوريد البنتاميدين (2 ملمول)، وثالثي بوتوكسيد الصوديوم (3 ملمول)، وH O (0.5 مل) وثنائي إيثيلين غليكول ثنائي ميثيل إيثر (2.5 مل) في أنبوب تفاعل سعة 25 مل. تم تنفيذ التفاعل عند 150 درجة مئوية لمدة 24 ساعة. بعد اكتمال التفاعل، تم تبريده إلى درجة حرارة الغرفة. أضف 10 مل من أسيتات الإيثيل لإخماد التفاعل، وأضف 6 مل من الماء المالح المشبع للغسيل، وافصل الطور العضوي، ثم استخرج الطور المائي مع أسيتات الإيثيل لمدة 3 مرات (جرعة أسيتات الإيثيل في كل مرة هي 6 مل) واجمع المادة العضوية. المرحلة الأولى، إضافة كبريتات الصوديوم اللامائية لتجف، وإزالة المذيب بما في ذلك المذيبات العضوية والمذيبات غير العضوية عن طريق التقطير الفراغي، ثم فصل المذيبات العضوية عن طريق العمود تحليل كروماتوغرافي للحصول على المنتج المستهدف 2-أمينو-6-بروموبيريدين بإنتاجية 93%.
يستخدم وسيطة الصيدلانية.
من أجل التوليف الفعال لـ 7-أزافيندول في وعاء واحد؛ لتخليق الأدوية المضادة لفيروس نقص المناعة البشرية

 


  • سابق:
  • التالي:

  • اكتب رسالتك هنا وأرسلها لنا