page_banner

منتج

2,4′-ثنائي برومو أسيتوفينون (CAS#99-73-0)

الخاصية الكيميائية:

الصيغة الجزيئية C8H6Br2O
الكتلة المولية 277.94
كثافة 1.7855 (تقدير تقريبي)
نقطة الانصهار 108-110 درجة مئوية (مضاءة)
بولينج بوينت 1415 درجة مئوية/760 ملم
نقطة الوميض 114.1 درجة مئوية
الذوبان في الماء قابل للذوبان في ثنائي ميثيل سلفوكسيد (5 ملغ / مل)، الميثانول (20 ملغ / مل)، التولوين والإيثانول. غير قابلة للذوبان في الماء.
ضغط البخار 0.000603 ملم زئبق عند 25 درجة مئوية
مظهر الصلبة البلورية
لون أصفر قليلاً إلى البيج
ميرك 14,1427
بي آر إن 607604
حالة التخزين يحفظ في درجة حرارة أقل من +30 درجة مئوية.
استقرار مستقر. غير متوافق مع القواعد القوية وعوامل الاختزال القوية والعوامل المؤكسدة القوية.
حساس دامع
معامل الانكسار 1.5560 (تقديري)
الخصائص الفيزيائية والكيميائية بلورات بيضاء دقيقة تشبه الإبرة. نقطة الانصهار 110-111 درجة مئوية. قابل للذوبان في الكحول الساخن، قابل للذوبان في الأثير، غير قابل للذوبان في الماء.

تفاصيل المنتج

علامات المنتج

رموز الخطر ج – المسببة للتآكل
رموز المخاطر 34- يسبب الحروق
وصف السلامة S26 – في حالة ملامسة العينين، اشطفهما فورًا بالكثير من الماء واطلب المشورة الطبية.
S36/37/39 - ارتداء الملابس الواقية المناسبة والقفازات وأدوات حماية العين/الوجه.
S45 - في حالة وقوع حادث أو إذا شعرت بالتوعك، اطلب المشورة الطبية على الفور (أظهر الملصق كلما أمكن ذلك).
معرفات الأمم المتحدة الأمم المتحدة 3261 8/PG 2
دبليو جي كيه ألمانيا 2
RTECS AM6950000
رموز العلامة التجارية فلوكا F 19-21
تسكا T
رمز النظام المنسق 29147090
ملاحظة المخاطر تآكل / مسيل للدموع
فئة الخطر 8
مجموعة التعبئة ثالثا

 

مقدمة

2,4'-ثنائي برومو أسيتوفينون. وفيما يلي مقدمة لطبيعته واستخدامه وطريقة تحضيره ومعلومات السلامة:

 

جودة:

- المظهر: 2,4'-ثنائي برومو أسيتوفينون هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون أو صفراء.

- الذوبان: يمكن إذابته في المذيبات العضوية مثل الإيثانول والأثير والبنزين.

- الثبات: 2,4′-ثنائي برومو أسيتوفينون مستقر نسبياً في درجة حرارة الغرفة، ولكنه عرضة للاحتراق في درجات حرارة عالية وعند تعرضه للهب المكشوف.

 

يستخدم:

- 2,4'- ثنائي برومو أسيتوفينون يستخدم بشكل شائع كمادة وسيطة في التخليق العضوي في المختبرات الكيميائية.

- يمكن استخدامه أيضًا في بعض تفاعلات التخليق العضوي، مثل التفاعلات الكيميائية العضوية المعدنية وتفاعلات التحفيز العضوي.

 

طريقة:

- يمكن عادة تصنيع 2,4′-ثنائي برومو أسيتوفينون عن طريق معالجة البنزوفينون بالبروم. بعد تفاعل البنزوفينون مع البروم، يمكن تحضير المنتج المستهدف بخطوة التنقية المناسبة.

 

معلومات السلامة:

- 2,4′-Dibromoacetophenone خطير ويجب استخدامه وفقًا لإجراءات التشغيل الآمنة.

- تجنب ملامسة الجلد والعينين والجهاز التنفسي لمنع التهيج والإصابة.

- يجب مراعاة ظروف التهوية الجيدة عند استخدامه وتجنب استنشاق غازاته.

- يجب تخزين هذا المركب والتعامل معه بعيدًا عن اللهب المكشوف ومصادر الحرارة المرتفعة.


  • سابق:
  • التالي:

  • اكتب رسالتك هنا وأرسلها لنا