3 4-ديميثيلبنزوفينون (CAS # 2571-39-3)
رموز المخاطر | 36/37/38 – مهيج للعين والجهاز التنفسي والجلد. |
وصف السلامة | 24/25 – تجنب ملامسة الجلد والعينين. |
مقدمة
3،4-ثنائي ميثيل بنزوفينون، المعروف أيضًا باسم كيتوكاربونات أو البنزوين. فيما يلي وصف لطبيعته واستخدامه وتحضيره ومعلومات السلامة:
طبيعة:
- المظهر: 3،4-ثنائي ميثيل بنزوفينون هو مادة صلبة بلورية بيضاء.
- الذوبان: يكاد يكون غير قابل للذوبان في الماء، وله قابلية عالية للذوبان في المذيبات العضوية مثل الإيثانول وثنائي ميثيل فورماميد.
-نقطة الانصهار: تبلغ نقطة انصهار 3,4-ثنائي ميثيل بنزوفينون حوالي 132-134 درجة مئوية.
- الخواص الكيميائية: وهو كاشف إلكتروفيلي يمكنه المشاركة في تفاعلات مختلفة مثل تكوين رابطة الهيدروجين وتفاعل الأكسدة والاختزال بين كربون الكيتون والميثيل.
يستخدم:
- 3،4-ثنائي ميثيل بنزوفينون يستخدم بشكل رئيسي ككاشف لتفاعلات التخليق العضوي.
-يمكن استخدامه ككاشف إلكتروفيلي للمشاركة في تفاعلات الإضافة الإلكتروفيلية وتكوين كربونات الكيتون وتفاعلات أخرى.
-يمكن استخدامه أيضًا كمحسس ضوئي للطباعة الحجرية والمعالجة الضوئية وغيرها من المجالات.
طريقة التحضير:
إحدى طرق تحضير -3،4-ثنائي ميثيل بنزوفينون هي تفاعل تخليق البارون. خطوات التفاعل هي كما يلي: أولاً، يتم تفاعل الستايرين مع البروم الزائد تحت الضوء أو الضوء فوق البنفسجي لتكوين بيتا بروموستيرين. يتم بعد ذلك تفاعل بيتا بروموستيرين مع هيدروكسيد (على سبيل المثال، NaOH) لتكوين 3،4-ثنائي ميثيل بنزوفينون.
- طريقة تحضير أخرى هي تفاعل الأسيتوفينون وبروميد الصوديوم تحت ظروف قلوية لإنتاج 3،4-ثنائي ميثيل بنزوفينون.
معلومات السلامة:
- 3,4-ثنائي ميثيل بنزوفينون أقل سمية.
-تجنب ملامسة الجلد والاستنشاق عند الاستخدام.
-Ruyi الاتصال الخارجي للجلد، يجب أن يشطف على الفور مع الكثير من الماء.
- في حالة استنشاقه، انتقل فورًا إلى مكان جيد التهوية.
- يوصى بارتداء القفازات الواقية وأجهزة التنفس المناسبة أثناء التشغيل.
- عند الاستخدام والتخزين، يرجى اتباع إجراءات التشغيل الآمنة ووضعه بعيدًا عن متناول الأطفال.