![4,7,13,16,21,24-hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]هيكساكوسان CAS 23978-09-8 صورة مميزة](https://cdn.globalso.com/xinchem/4713162124-hexaoxa-110-diazabicyclo8.8.8hexacosane.jpg)
4,7,13,16,21,24-هيكساوكسا-1,10-ديازابيسايكلو[8.8.8]هيكساكوسان CAS 23978-09-8
| رموز المخاطر | R36/37/38 - مهيج للعيون والجهاز التنفسي والجلد. R22 – ضار إذا ابتلع |
| وصف السلامة | S26 – في حالة ملامسة العينين، اشطفهما فورًا بالكثير من الماء واطلب المشورة الطبية. S36 – ارتداء ملابس واقية مناسبة. S36/37/39 - ارتداء الملابس الواقية المناسبة والقفازات وأدوات حماية العين/الوجه. |
| دبليو جي كيه ألمانيا | 3 |
| RTECS | MP4750000 |
| رمز النظام المنسق | 2934 99 90 |
| سمية | الجرعة المميتة 50 عن طريق الفم في الأرانب: > 300 – 2000 ملغم/كغم |
مقدمة
4,7,13,16,21,24-Hexaoxo-1,10-diazabicyclo[8.8.8]هيكساديكان مركب عضوي له الخصائص التالية:
الخواص الكيميائية: يتمتع المركب باستقرار كيميائي جيد، وليس من السهل أن يتم تأثيره بواسطة المؤكسدات التقليدية وعوامل الاختزال، وليس من السهل تحفيزه بواسطة الأحماض أو القلويات.
وهو في حالة صلبة في درجة حرارة الغرفة.
الاستخدامات: 4،7،13،16،21،24-Hexaoxo-1،10-diazabicyclo [8.8.8] هيكساديكان لديه مجموعة واسعة من الاستخدامات في المجال الكيميائي. يمكن استخدامه كمذيب عضوي لإذابة وفصل المركبات العضوية المختلفة. يمكن أن يعمل أيضًا كمادة خافضة للتوتر السطحي، حيث يعمل كمحفز وخافض للتوتر السطحي في بعض التفاعلات الكيميائية والعمليات التحفيزية.
الطريقة: يتم تحضير المركب عادة عن طريق التخليق الكيميائي. يمكن تحقيق الطريقة المحددة عن طريق تخليق وأكسدة مركبات هيتاسيكلوبنتين النيتروجين.
ويجب أثناء الاستخدام اتباع إجراءات السلامة المخبرية العامة لتجنب ملامسة الجلد واستنشاق غباره أو غازاته. في حالة وقوع حادث، يجب عليك الاتصال بالمتخصصين في الوقت المناسب للتعامل معه.
