بنزوتري فلوريد (CAS # 98-08-8)
المخاطر والسلامة
| رموز المخاطر | R45 – قد يسبب السرطان R46 - قد يسبب ضررًا وراثيًا وراثيًا R11 – شديد الاشتعال R36/38 - مهيج للعينين والجلد. ر48/23/24/25 - R65 – ضار: قد يسبب تلف الرئة إذا تم ابتلاعه R51/53 - سام للكائنات المائية، وقد يسبب تأثيرات ضارة طويلة المدى في البيئة المائية. ر39/23/24/25 - R23/24/25 - سام عن طريق الاستنشاق، عند ملامسته للجلد وفي حالة البلع. ر48/20/22 - R40 – أدلة محدودة على وجود تأثير مسرطن R38 – مهيج للجلد R22 – ضار إذا ابتلع |
| وصف السلامة | S53 – تجنب التعرض – احصل على تعليمات خاصة قبل الاستخدام. S26 – في حالة ملامسة العينين، اشطفهما فورًا بالكثير من الماء واطلب المشورة الطبية. S36/37 – ارتداء ملابس وقفازات واقية مناسبة. S45 - في حالة وقوع حادث أو إذا شعرت بالتوعك، اطلب المشورة الطبية على الفور (أظهر الملصق كلما أمكن ذلك). S62 – إذا ابتلع، لا يسبب القيء؛ اطلب المشورة الطبية فورًا وأظهر هذه الحاوية أو الملصق. S61 - تجنب إطلاقه في البيئة. الرجوع إلى التعليمات الخاصة / أوراق بيانات السلامة. S23 - لا تتنفس البخار. S16 – الابتعاد عن مصادر الاشتعال. |
| معرفات الأمم المتحدة | الأمم المتحدة 2338 3/PG 2 |
| دبليو جي كيه ألمانيا | 3 |
| RTECS | XT9450000 |
| تسكا | نعم |
| رمز النظام المنسق | 29049090 |
| ملاحظة المخاطر | قابلة للاشتعال / للتآكل |
| فئة الخطر | 3 |
| مجموعة التعبئة | II |
| سمية | الجرعة المميتة 50 عن طريق الفم في الأرانب: 15000 مجم/كجم الجرعة المميتة 50 عن طريق الجلد أكبر من 2000 مجم/كجم |
معلومة
| تحضير | ثلاثي فلوريد التولوين هو مادة عضوية وسيطة يمكن الحصول عليها من التولوين كمادة خام عن طريق الكلورة ثم الفلورة. في الخطوة الأولى، تم خلط الكلور والتولوين والمحفز لتفاعل الكلورة؛ كانت درجة حرارة تفاعل الكلورة 60 درجة مئوية وكان ضغط التفاعل 2 ميجا باسكال؛ في الخطوة الثانية، تمت إضافة فلوريد الهيدروجين والمحفز إلى الخليط المنترت في الخطوة الأولى لتفاعل الفلورة؛ كانت درجة حرارة تفاعل الفلورة 60 درجة مئوية وكان ضغط التفاعل 2MPa؛ في الخطوة الثالثة، تم إخضاع الخليط بعد تفاعل الفلورة الثاني إلى معالجة تصحيحية للحصول على ثلاثي فلورو تولوين. |
| الاستخدامات | الاستخدامات: لصناعة الأدوية والأصباغ واستخدامها كعامل معالجة ومبيدات حشرية وغيرها. يعتبر ثلاثي فلورو ميثيل بنزين وسيطًا مهمًا في كيمياء الفلور، والذي يمكن استخدامه لتحضير مبيدات الأعشاب مثل الفلورون والفلورالون والبيريفلورامين. وهو أيضًا وسيط مهم في الطب. وسيط الطب والصبغ والمذيبات. ويستخدم كعامل معالجة وصناعة الزيوت العازلة. مواد وسيطة للتخليق العضوي والأصباغ والأدوية وعوامل المعالجة والمسرعات ولتصنيع الزيوت العازلة. ويمكن استخدامه لتحديد القيمة الحرارية للوقود، وإعداد عامل إطفاء الحريق المسحوق، والمواد المضافة البلاستيكية القابلة للتحلل الضوئي. |
| طريقة الإنتاج | 1. مشتق من تفاعل ω، ω، ω- ثلاثي كلورو تولوين مع فلوريد الهيدروجين اللامائي. النسبة المولية لـ ω,ω,ω-ثلاثي كلوروتولوين إلى فلوريد الهيدروجين اللامائي هي 1:3.88، ويتم التفاعل عند درجة حرارة 80-104 درجة مئوية. تحت ضغط 1.67-1.77MPA لمدة 2-3 ساعات. وكان العائد 72.1٪. نظرًا لأن فلوريد الهيدروجين اللامائي رخيص وسهل الحصول عليه، فإن المعدات سهلة الحل، ولا يوجد فولاذ خاص، ومنخفض التكلفة، ومناسب للتصنيع. مشتق من تفاعل ω، ω، ω- ثلاثي فلوريد التولوين مع ثلاثي فلوريد الأنتيمون. يتم تسخين ω ω ω ثلاثي فلورو تولوين وثلاثي فلوريد الأنتيمون وتقطيرهما في وعاء التفاعل، ويكون ناتج التقطير عبارة عن ثلاثي فلورو ميثيل بنزين خام. تم غسل الخليط باستخدام 5% حمض الهيدروكلوريك، يليه 5% محلول هيدروكسيد الصوديوم، وتم تسخينه للتقطير لتجميع الجزء 80-105 ْم. تم فصل سائل الطبقة العليا، وتم تجفيف سائل الطبقة السفلية باستخدام كلوريد الكالسيوم اللامائي وتم ترشيحه للحصول على ثلاثي فلورو ميثيل بنزين. وكان العائد 75٪. هذه الطريقة تستهلك الأنتيمونيد، والتكلفة أعلى، وبشكل عام فقط في ظروف المختبر باستخدام أكثر ملاءمة. تتمثل طريقة التحضير في استخدام التولوين كمادة خام، أولاً استخدام غاز الكلور في وجود كلورة السلسلة الجانبية المحفزة للحصول على α، α، α- ثلاثي كلورو تولوين، ثم التفاعل مع فلوريد الهيدروجين للحصول على المنتج. |
اكتب رسالتك هنا وأرسلها لنا
