BOC-L-فينيل جلايسين (CAS # 2900-27-8)
| وصف السلامة | S22 - لا تتنفس الغبار. S24/25 – تجنب ملامسة الجلد والعينين. |
| دبليو جي كيه ألمانيا | 3 |
| رمز النظام المنسق | 2924 29 70 |
مقدمة
N-Boc-L-Phenylglycine هو مركب عضوي يتكون من تكوين رابطة كيميائية بين المجموعة الأمينية (NH2) من الجلايسين ومجموعة الكربوكسيل (COOH) من حمض البنزويك. يحتوي هيكلها على مجموعة وقائية (Boc group)، وهي مجموعة tert-butoxycarbonyl، والتي تستخدم لحماية تفاعلية المجموعة الأمينية.
يحتوي N-Boc-L-phenylglycine على الخصائص التالية:
- المظهر: مادة صلبة بلورية بيضاء
- الذوبان: قابل للذوبان في بعض المذيبات العضوية، مثل ثنائي ميثيل فورماميد (DMF)، ثنائي كلورو ميثان، الخ
يستخدم N-Boc-L-phenylglycine بشكل شائع في التفاعلات متعددة الخطوات في التخليق العضوي، خاصة لتخليق مركبات الببتيد. يمكن إزالة حماية مجموعة الحماية Boc عن طريق الظروف الحمضية، بحيث يمكن للمجموعة الأمينية أن تكون متفاعلة ومن ثم تقوم بتفاعلات لاحقة. يمكن أيضًا استخدام N-Boc-L-phenylglycine كمشتق لبناء المراكز اللولبية في تخليق الببتيد.
يتم تحضير N-Boc-L-phenylglycine بشكل رئيسي من خلال الخطوات التالية:
يتم استرة الجليسين بحمض البنزويك للحصول على إستر حمض البنزويك-جليسينات.
باستخدام تفاعل إيثر بوروتريميثيل الليثيوم (LiTMP)، تم بروتون إستر حمض البنزويك-جلايسينات وتفاعل مع Boc-Cl (كلوريد ثالثي-بوتوكسي كربونيل) للحصول على N-Boc-L-فينيل جلايسين.
- قد يكون N-Boc-L-phenylglycine مهيجًا للعينين والجلد والجهاز التنفسي ويجب تجنبه أثناء الاستخدام.
- يجب ارتداء معدات الحماية الشخصية مثل القفازات المخبرية ونظارات السلامة وغيرها أثناء التشغيل.
- يجب أن يتم ذلك في بيئة معملية جيدة التهوية.
- تجنب ملامسة المواد المؤكسدة والأحماض القوية عند تخزينها.
- في حالة ابتلاعه أو استنشاقه، يجب طلب العناية الطبية فورًا، وإحضار حاوية المركب، وتقديم معلومات السلامة اللازمة إلى الطبيب.
