page_banner

منتج

ترانس-2-هيكسين-1-آل ديثيل أسيتال (CAS#54306-00-2)

الخاصية الكيميائية:

الصيغة الجزيئية C10H20O2
الكتلة المولية 172.26
كثافة 0.848 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
بولينج بوينت 95-98 درجة مئوية 35 ملم زئبق (مضاء)
نقطة الوميض 145 درجة فهرنهايت
معامل الانكسار ن20/د 1.421 (مضاءة)

تفاصيل المنتج

علامات المنتج

رموز الخطر شي - مهيج
رموز المخاطر 36/37/38 – مهيج للعين والجهاز التنفسي والجلد.
وصف السلامة S26 – في حالة ملامسة العينين، اشطفهما فورًا بالكثير من الماء واطلب المشورة الطبية.
S36/37/39 - ارتداء الملابس الواقية المناسبة والقفازات وأدوات حماية العين/الوجه.
دبليو جي كيه ألمانيا 3

 

 

ترانس-2-هيكسين-1-آل ديثيل أسيتال(كاس #54306-00-2) يقدم

الممتلكات المادية
المظهر: يظهر عادةً على شكل سائل شفاف عديم اللون إلى أصفر فاتح، مما يجعله أكثر ملاءمة للعمل في عمليات الإنتاج الكيميائي مثل نقل المواد وتفاعلات الخلط.
الرائحة: لها رائحة فاكهية فريدة من نوعها، وهي طازجة وطبيعية. وقد جذبت هذه الميزة الكثير من الاهتمام في مجال جوهر العطر، ويمكن استخدامها كمادة خام رئيسية لمزج نكهة الفواكه.
الذوبان: يمكن أن يذوب جيدًا في معظم المذيبات العضوية، مثل الإيثانول والأثير والأسيتون وما إلى ذلك، مما يجعل من السهل الخلط والاتصال مع المواد المتفاعلة الأخرى في أنظمة تفاعل التخليق العضوي؛ الذوبان في الماء محدود نسبيا، وهو ما يتوافق مع قانون ذوبان المركبات العضوية ذات المحتوى العالي من الكربون.
درجة الغليان: لها نطاق محدد من درجات الغليان، وهي أساس مهم لعمليات الفصل والتنقية مثل التقطير والتنقية. قد تختلف نقطة غليان العينات ذات النقاءات المختلفة قليلاً، ويمكن تقييم جودة ونقاء المنتج بشكل أولي عن طريق قياس نقطة الغليان بدقة.
4 、 الخصائص الكيميائية
تفاعل التحلل المائي للأسيتال: في ظل الظروف الحمضية، يكون هيكل ثنائي إيثيل الأسيتيل في الجزيء عرضة للتحلل المائي، مما يؤدي إلى توليد مجموعات الألدهيد والإيثانول مرة أخرى. تُستخدم هذه الخاصية غالبًا في التخليق العضوي لتحويل المجموعة الوظيفية أو حماية مجموعة الألدهيد، ويتم إطلاقها في الوقت المناسب للمشاركة في التفاعلات اللاحقة.
تفاعل إضافة الرابطة المزدوجة: يمكن أن تعمل روابط الكربون المزدوجة كمواقع نشطة وتخضع لتفاعلات إضافة مع الهيدروجين والهالوجينات وما إلى ذلك. ومن خلال التحكم في ظروف التفاعل وجرعة الكاشف، يمكن تحضير سلسلة من المشتقات بشكل انتقائي، مما يؤدي إلى إثراء تنوع المركبات.
تفاعل الأكسدة: تحت تأثير المؤكسدات المناسبة، يمكن أن تخضع الجزيئات للأكسدة، أو كسر الرابطة المزدوجة، أو المزيد من الأكسدة لمجموعات الألدهيد لتوليد منتجات الأكسدة المقابلة، مما يوفر مسارًا لتخليق المركبات المعقدة الأخرى.
5- الطريقة التجميعية
المسار الاصطناعي الشائع هو البدء بـ trans-2-hexenal وتفاعله مع الإيثانول اللامائي في وجود محفزات حمضية مثل غاز كلوريد الهيدروجين الجاف، وحمض p-toluenesulfonic، وما إلى ذلك. وتتطلب عملية التفاعل تحكمًا صارمًا في درجة الحرارة، عادةً في نطاق درجة الحرارة المنخفضة إلى درجة حرارة الغرفة، لمنع حدوث ردود فعل جانبية؛ وفي الوقت نفسه، من الضروري ضمان بيئة لا مائية، حيث أن وجود الماء يمكن أن يعكس تفاعل الألدول ويؤثر على المحصول. بعد اكتمال التفاعل، عادة ما يتم تحييد المحفز بمحلول قلوي، ثم يتم فصله بالتقطير والتصحيح وطرق أخرى للحصول على منتجات مستهدفة عالية النقاء.


  • سابق:
  • التالي:

  • اكتب رسالتك هنا وأرسلها لنا